Título:	Tuberculose em idade pediátrica : características, incidência e distribuição geográfica (2000-2010)
Autor(es):	Jean-Pierre Gonçalves... [et al.]
Notas:	contém bibliografia
Resumo:	A infecção por Mycobacterium tuberculosis (TB) continua a assumir-se como um grave problema de Saúde Pública. A incidência na população pediátrica em 2010, em Portugal, foi de 3,3 casos/100000 crianças com menos de 15 anos. Este estudo tem por objectivo descrever os casos de TB, estimar as incidências e representar geograficamente a incidência de TB nas freguesias dos concelhos abrangidos pelo Centro de Diagnóstico Pneumológico de Braga (CDP) entre 2000 e 2010.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, mai.-jun. 2012. - Vol 43 nº3, p.104-110
Assuntos:	TUBERCULOSE | PEDIATRIA | DADOS ESTATÍSTICOS | PORTUGAL
Veja também:	GONÇALVES, Jean-Pierre | CERQUEIRA, Arnaldo | MACHADO, Clara
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.3

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Título:	Sobredotados : o que o pediatra deve saber
Autor(es):	Sandra Rebimbas, Ana Flores Lopes, Susana Aires Pereira
Notas:	contém bibliografia
Resumo:	A criança sobredotada pode ser entendida como aquela que possui um potencial humano de nível superior e frequência constante em uma, ou mais, das áreas operacionais das Inteligências Múltiplas, permitindo prognosticar, se fornecidas adequadas oportunidades de desenvolvimento, um elevado grau de competência específica, quer na solução de problemas, quer na criação de produtos.A sobredotação não constitui uma perturbação do desenvolvimento, contudo a criança sobredotada possui potenciais riscos associados, como problemas do foro psicológico e fisiológico. Constitui uma área de grande preocupação para os pais e está associada a muitos preconceitos e ideias feitas. Por outro lado, são crianças que tendo as oportunidades de desenvolvimento adequadas podem, no futuro, alcançar feitos extraordinários e constituir um contributo valioso para a sociedade.As autoras tentam sensibilizar o leitor para este tema pois a sobredotação no nosso país é em grande parte ignorada não se considerando na prática corrente como relevante a prestação de um acompanhamento diferenciado a estas crianças, por terem o privilégio de possuir uma habilidade superior.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, nov.-dez. 2012. - Vol.43 nº6, p.268-271
Assuntos:	CRIANCA SOBREDOTADA
Veja também:	REBIMBAS, Sandra | LOPES, Ana Flores | PEREIRA, Susana Aires
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.6

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Título:	Síndrome da morte súbita do lactente : o que sabem os pais?
Autor(es):	Ana Fernandes... [et al.]
Notas:	contém bibliografia
Resumo:	A Síndrome da Morte Súbita do Lactente (SMSL)é a principal causa de mortalidade pós-neonatal no primeiro anonos países desenvolvidos. A identificação de factores de riscoe as campanhas de saúde pública em diversos países levaramà redução da sua incidência em mais de 50%. Em Portugal,existem recomendações para prevenção da SMSL da SociedadePortuguesa de Pediatria e da Direcção Geral de Saúde, mas nãotêm sido feitas campanhas de informação, desconhecendo-seo nível de conhecimento dos pais. O objectivo deste estudo éavaliar o nível de conhecimentos sobre SMSL e a aplicação demedidas preventivas pelas mães de lactentes, acompanhadosem consulta de Pediatria em dois centros de saúde.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, mar.-abr. 2012. - Vol.43 nº2, p. 59-62
Assuntos:	SINDROMA DE MORTE SUBITA
Veja também:	FERNANDES, Ana | FERNANDES, Cláudia A. | AMADOR, António | GUIMARÃES, Fernanda
Outros recursos:	clique para aceder
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.2

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Título:	Qualidade de vida na doença inflamatória intestinal pediátrica : validação do questionário IMPACT III para a população portuguesa
Autor(es):	Sandra Costa, Marta Tavares, Eunice Trindade, Jorge Amil Dias
Notas:	Contém bibliografia
Resumo:	A doença inflamatória intestinal manifesta-se durante a infância ou adolescência em cerca de 25% dos doentes. Os sintomas associados à doença e a terapêutica necessária são factores de stress psicológico e social, podendo ser valorizados de forma diferente por crianças e adolescentes. A avaliação da qualidade de vida relacionada com a saúde é, portanto, um parâmetro importante na abordagem destes doentes; no entanto, a sua medição deve ser efectuada através de instrumentos linguisticamente validados e adaptados à idade.Os autores descrevem o processo de validação do questionário IMPACT III para aplicação à população portuguesa.O processo de adaptação transcultural do questionário IMPACT III envolve diferentes etapas com recurso a tradutores com e sem formação médica, e aplicação controlada numa população de teste. O questionário assim validado pode então ser aplicado em Portugal como instrumento descritivo integrado na avaliação clínica de doentes ou em projectos de investigação.Tal como a avaliação da actividade da doença em idade pediátrica justifica a utilização de um índice pediátrico, a qualidade de vida relacionada com a saúde em crianças e adolescentes com doença inflamatória intestinal deve ser avaliada utilizando instrumentos desenvolvidos e validados para a idade pediátrica, e constitui um factor adicional para um tratamento óptimo destes doentes.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa, Set.-Out. 2012. - Vol. 43 nº5 , p. 198-201
Assuntos:	QUALIDADE DE VIDA | DOENÇAS DO APARELHO DIGESTIVO | AVALIAÇÃO
Veja também:	COSTA, Sandra | TAVARES, Marta | TRINDADE, Eunice | DIAS, Jorge Amil
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR)

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Título:	Função tiroideia em doentes com trissomia 21 : casuística de duas consultas num hospital pediátrico central
Autor(es):	Sofia Vidal Castro... [et al.]
Notas:	contém bibliografia
Resumo:	Em crianças e adolescentes com síndrome de trissomia 21 observa-se uma prevalência aumentada de alterações da função tiroideia.A mais frequentemente encontrada é o hipotiroidismo subclínico,seguida do hipotiroidismo clínico e,mais raramente,doença de Graves.O diagnóstico de hipotiroidismo é,por vezes,tardio pois os sintomas são confundidos com as manifestações características da trissomia 21,sendo portanto fundamental rastrear sistematicamente a função tiroideia nestas crianças.A velocidade de crescimento é um elemento clínico que pode contribuir quer para a valorização do diagnóstico quer da terapêutica apesar de esta não ser totalmente consensual. Descreve-se a casuística de um Hospital Central Pediátrico em que foram seguidas quarenta e cinco crianças e adolescentes com trissomia 21, entre janeiro de 2000 e Maio de 2008.Neste grupo de crianças,foram detectadas alterações da função tiroideia em dezanove; a alteração mais frequente foi o hipotiroidismo subclínico (treze) seguida do hipotiroidismo clínico (cinco);houve apenas um caso de hipertiroidismo.As alterações da função tiroideia aumentaram com a idade dos doentes,foram mais frequentes no sexo feminino e tiveram uma clínica inespecífica.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, mai-jun 2012. - Vol 43 nº3, p.111-113
Assuntos:	TRISSOMIA 21
Veja também:	CASTRO, Sofia Vidal | AMARAL, Daniela | PINTO, Mónica
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.3

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Título:	Esclerose sistémica juvenil : uma doença incomum na infância
Autor(es):	Manuela da Silva... [et al.]
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, nov.-dez. 2012. - Vol 43 nº6, p.257-259
Assuntos:	PEDIATRIA
Veja também:	SILVA, Manuela da | PALMA, Luiza Rocha Knoll
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.6

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Título:	Doença de Addison na infância
Autor(es):	Maria Raquel Carvalho... [et al.]
Notas:	contém bibliografia
Resumo:	A insuficiência supra-renal primária ou doença de Addison éuma patologia rara em idade pediátrica. O seu quadro clínico ea particularidade das diferentes etiologias tornam-na especialmentedifícil de diagnosticar. Ilustra-se esta realidade fazendo uma revisão teórica, dedicando especial ênfase à forma de apresentação, à diversidade de manifestações clínicas e à importância do diagnóstico etiológico preciso.
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, set.-out. 2012. - Vol.43 nº5, p.210-214
Assuntos:	DOENÇAS RENAIS | PEDIATRIA
Veja também:	CARVALHO, Maria Raquel | RUSSO, Tânia | ROBALO, Brígida | PEREIRA, Carla | SAMPAIO, Maria de Lurdes
Outros recursos:	clique para aceder
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.5

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Título:	Cuidados paliativos neonatais e pediátricos para Portugal : um desafio para o século XXI
Autor(es):	Joana Mendes, Lincoln Justo da Silva, Maria João Santos
Notas:	contém bibliografia
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, set.-out. 2012. - Vol.43 nº5, p.218-222
Assuntos:	DOENTE TERMINAL | CUIDADOS DE SAUDE | PEDIATRIA
Veja também:	MENDES, Joana | SILVA, Lincoln Justo da | SANTOS, Maria João
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.5

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Título:	A síndrome de Smith-Lemli-Opitz : características fenotípicas e genotípicas dos doentes portugueses
Autor(es):	Maria Luís Cardoso... [et al.]
Notas:	contém bibliografia
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa : Sociedade Portuguesa de Pediatria, mar.-abr. 2012. - Vol. 43 nº 2, p.47-52
Assuntos:	METABOLISMO | DEFICIÊNCIA CONGÉNITA
Veja também:	CARDOSO, Maria Luís | BANDEIRA, Anabela | LOPES, Altina | MARTINS, Esmeralda
Outros recursos:	disponível em:
Localização:	R 230 (INR) A.2012, V.43, N.2

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Título:	Síndrome de Smith-Magenis
Autor(es):	Geogirna Monteiro ..[et al...]
Notas:	contem bibliografia
Publicado em:	In: Acta Pediátrica Portuguesa. - Lisboa, Jan.-Fev. 2013. - vol 44 nº1, p.30-33
ISBN/ISSN:	ISSN 0873-9781
Assuntos:	DOENÇAS RARAS | DEFICIÊNCIA CONGÉNITA
Veja também:	MONTEIRO, Georgina | DIAS, Andreia | FERNANDES, Pedro | BASTOS, Victor | LOUREIRO, Susana | CARDOSO, Maria Elisa
Localização:	R 230 (INR)

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