Título:	A surdez hereditária : o que pode perguntar : o que pode saber : quem pode informar
Autor(es):	Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Santa Maria, Centro de Genética e Biologia Molecular, Universidade de Lisboa ; colab. Associação Portuguesa de Surdos
Publicação:	[S.l.] : ed. do A., [s.d.]
Descrição física:	[4] p. : il. ; 20 cm
Notas:	Projeto financiado no âmbito do Programa CITE do Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência.
Assuntos:	SURDO | HEREDITARIEDADE | GENÉTICA
Veja também:	HOSPITAL DE SANTA MARIA. Serviço de Otorrinolaringologia | UNIVERSIDADE DE LISBOA. Centro de Genética e Biologia Molecular | ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE SURDOS
Localização:	FOL 1368 (INR)

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Título:	Psicologia del desarrollo : infancia y adolescencia
Autor(es):	Kathleen Stassen Berger
Edição:	6ª ed
Publicação:	Buenos Aires : Editorial Medica Panamericana, 2004
Descrição física:	xxi, [2], 531, [112]p
ISBN/ISSN:	ISBN 84-7903-842-X
Assuntos:	DESENVOLVIMENTO INFANTIL | PSICOLOGIA INFANTIL | DESENVOLVIMENTO INTELECTUAL | GRAVIDEZ | GENÉTICA | HEREDITARIEDADE | DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM | PSICOMOTRICIDADE | APRENDIZAGEM | MEMÓRIA | HIPERACTIVIDADE | ATENÇÃO | NUTRIÇÃO | SINDROMA DE MORTE SUBITA | CAPACIDADE SENSORIAL | DIFICULDADES DE APRENDIZAGEM | DIAGNOSTICO | TESTE PSICOLOGICO | JUVENTUDE | FAMILIA | SEXUALIDADE | TOXICODEPENDÊNCIA | TERMINOLOGIA
Títulos relacionados:	The developing person through childhood and adolescence
Veja também:	BERGER, Kathleen Stassen | EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA
Localização:	P 0297 (INR) - 09866

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Título:	O que é a Drepanocitose
Autor(es):	C., S. Vendrely, M. Jousset ; trad. David José Portelinha de Almeida
Publicação:	Paris : AVIMS, [s.d.]
Descrição física:	[34] p. : il. ; 21 cm
Assuntos:	DOENÇAS DO SANGUE | HEREDITARIEDADE | LITERATURA INFANTIL
Veja também:	VENDRELY, C. | VENDRELY, S. | JOUSSET, M. | ALMEIDA, David José Portelinha de | ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE PAIS E DOENTES COM HEMOGLOBINOPATIAS
Localização:	CRI 0107 (INR) - 13047 CRI 0107.2 (INR) - 13048

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Título:	Manual da espondilite (anquilosante)
Autor(es):	Filipe G. Rocha
Publicação:	Lisboa : Secretariado Nacional para a Reabilitaçao e Integraçao das Pessoas com Deficiência, 2002
Descrição física:	95p. : il
Coleção:	(Cadernos SNR ; 17).
ISBN/ISSN:	ISBN 972-9301-79-4
Assuntos:	ESPONDILITE ANQUILOSANTE | DIAGNOSTICO | FISIOTERAPIA | HEREDITARIEDADE | FARMACOLOGIA | FISIATRIA | ACTIVIDADE FISICA | ESPONDILARTROPATIA | TERMINOLOGIA
Veja também:	ROCHA, FIlipe Gonçalves da | Secretariado Nacional de Reabilitaçao
Outros recursos:	Aceder ao texto ou fazer download
Localização:	M 0517 (INR) - 08893 M 0517.2 (INR) - 08894

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Título:	Drepanocitose : perguntas e respostas acerca da anemia de células falciformes
Autor(es):	Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Programa Nacional de Controlo das Hemoglobinopatias ; D. Espírito Santo, A. Neves; M. J. Peres ; il. Açafrão D.
Publicação:	[Lisboa] : INSRJ-PNCH, [s.d.]
Descrição física:	[12] p. : il. ; 21 cm
Resumo:	Drepanocitose? O que é?; O que é o glóbulo vermelho?; Os meus glóbulos vermelhos serão como os das outras pessoas?; O que posso fazer?; Se fizer tudo isso não terei mais crises?; Que devo fazer quando estou com uma crise?; Há cura para esta doença?; Uma mulher com esta doença pode ter filhos?; Não te esqueças nunca; a tua saúde está nas tuas mãos!
Assuntos:	DOENÇAS DO SANGUE | HEREDITARIEDADE
Veja também:	SANTO, D. Espírito | NEVES, A. | PERES, M. J. | AÇAFRÃO, D. | MINISTÉRIO DA SAÚDE. Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge | PROGRAMA NACIONAL DE CONTROLO DAS HEMOGLOBINOPATIAS
Localização:	FOL 2227 (INR)

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Título:	Cuidados para prevenir crises e manter uma saúde estável na Drepanocitose
Autor(es):	Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias ; il. Célia Duarte
Publicação:	Almada : APPDH, [s.d.]
Descrição física:	[10] p. : il. ; 21 cm
Notas:	Projecto co-financiado pelo INR, I.P.
Resumo:	[Índice]; O que é a Drepanocitose ou Anemia de Células Falciformes?; Quais os principais problemas da Drepanocitose?; Porque os meus glóbulos vermelhos são em forma de foice?; O que devo fazer para evitar uma crise?; Se ainda não tiver médico atribuído, o que devo fazer quando tiver uma crise?; E quando já estou com uma crise? O que devo fazer?; Que tipo de alimentação devo fazer?; Posso fazer exercício físico?; O que devo fazer para evitar a fadiga, o frio e o calor?; Posso ir à praia?; E posso viajar?; Uma mulher com esta doença pode ter filhos?; Esta doença tem cura?
Assuntos:	DOENÇAS DO SANGUE | HEREDITARIEDADE
Veja também:	DUARTE, Célia | ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE PAIS E DOENTES COM HEMOGLOBINOPATIAS
Localização:	FOL 2249 (INR)

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Título:	Cuidados para manter uma saúde estável nos doentes com Talassémia
Autor(es):	Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias ; il. Célia Duarte
Publicação:	Almada : APPDH, [s.d.]
Descrição física:	[10] p. : il. ; 21 cm
Notas:	Projecto co-financiado pelo INR, I.P.
Resumo:	[Índice]; O que é a Talassémia?; Quais os principais problemas da Talassémia?; Porque tenho que fazer o tratamento do ferro?; Como é que se elimina o excesso de ferro no organismo?; Se ainda não tiver a bomba infusora, como posso fazer o tratamento?; Não há outra maneira menos dolorosa de fazer o tratamento?; Que tipo de alimentação devo fazer?; Posso fazer exercício físico?; O que devo fazer para evitar a fadiga, o frio e calor?; E posso viajar?; Uma mulher com esta doença pode ter filhos?; Esta doença tem cura?
Assuntos:	DOENÇAS DO SANGUE | HEREDITARIEDADE
Veja também:	DUARTE, Célia | ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE PAIS E DOENTES COM HEMOGLOBINOPATIAS
Localização:	FOL 2248 (INR)

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Título:	Charity Foundation for Special Diseases and Thalassemia : Thalassemia is an inherited disease! : what is major β thalassemia? : New horizons for thalassemia patients
Autor(es):	Charity Foundation for Special Diseases
Publicação:	Tehran : CFFSD, [s.d.]
Descrição física:	19 p. : il. ; 25x12 cm
Resumo:	[Table of contents]; What is Thalassemia?; Thalassemia is an inherited disease!; What are the symptoms of major beta-Thalassemia?; Who are minor beta-thalassemics and silent carriers?; What is major B thalassemia?; Prevention is better than cure!; You should take a blood test!; Genetic counseling may help you and your family in diagnosig Thalassemia; Screening is a good way of diagnosis; Is there any possibility for thalassemia treatment?; Stem cell transplantation as a definite cure for thalassemia; Distribution of thalassaemia patients according to gender and province by March 2007; Age distribution of thalassaemia patients by March 2007; What do we know about thalassemia in Iran?; Why Charity Foundation for Special Diseases (DFSD)?; Objectives of CFSD; What have been done so far?; Help health care centers to be equipped and launched; Activities in the field of social work; Propagation of the preventive culture in the society; Cooperation with all for exchange of information and experiences; Thalassemic patients and CFSD measures; Prevention is the first serious step to eradicate thalassemia; Scientific, research, cultural and sport activities are also important!; A-Research projects in thalassemia conducted so far; B-Organization of the scientific and educational workshops with the following titles; C-Educational and recreational camps for thalassemics include; D-Necessary arrangements and coordination being made to introduce thalassemia patients to handicrafts, technical and vocational centers to receive free training services; E-Publicity in mass media to raise public awareness about thalassemia; Sport activities; Read to learn about thalassemia; The brochures include; Educational messages in propaganda billboards, posters and through the mass media used to introduce thalassaemia; We are TIF member; Some of the main initiatives taken by TIF are
Assuntos:	DOENÇAS DO SANGUE | HEREDITARIEDADE
Veja também:	CHARITY FOUNDATION FOR SPECIAL DISEASES
Localização:	FOL 2259 (INR)

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Título:	Atención temprana : desarrollo infantil, diagnóstico, transtornos e intervención
Autor(es):	coordinación de Mª Gracia Millá e Fernando Mulas
Publicação:	Valencia : Promolibro, 2005
Descrição física:	xix, 915p. : il
Coleção:	(Universitária)
Notas:	Contém bibliografia.
ISBN/ISSN:	ISBN 84-7986-598-9
Assuntos:	INTERVENÇÃO PRECOCE | DESENVOLVIMENTO INFANTIL | DIAGNÓSTICO | NEUROLOGIA | PEDIATRIA | QUALIDADE | ORTOPEDIA | FISIOTERAPIA | GENÉTICA | HEREDITARIEDADE | GRAVIDEZ | CAUSAS DE DEFICIÊNCIA | METABOLISMO | COMUNICAÇÃO | DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM | TERAPIA DA FALA | CRIANÇA DEFICIENTE | DEFICIENTE MENTAL | DEFICIENTE VISUAL | DEFICIENTE AUDITIVO | PARALISIA CEREBRAL | AUTISMO | PERTURBAÇÕES DA FALA | PERTURBAÇÕES DA LINGUAGEM | TRISSOMIA 21 | PREVENÇÃO DA DEFICIÊNCIA | ACTIVIDADE LÚDICA | EDUCAÇÃO DA FAMÍLIA | VIOLÊNCIA CONTRA A CRIANÇA | TÉCNICO DE REABILITAÇÃO | FORMAÇÃO PROFISSIONAL | INVESTIGAÇÃO | HISTÓRIA DA REABILITAÇÃO | AJUDAS TÉCNICAS | NOVAS TECNOLOGIAS | AVALIAÇÃO | PRODUTOS DE APOIO
Veja também:	MILLÁ , Mª Gracia, coord. | MULAS, Fernando, coord. | Promolibro
Localização:	RE 1083 (INR) - 10393

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Título:	Associação Portuguesa dos Hemofílicos
Autor(es):	Associação Portuguesa dos Hemofílicos
Publicação:	Lisboa : ed. do A., 2001
Descrição física:	[6] p., dobr. : il. ; 19 cm
Resumo:	[Índice]; O que é a hemofilia?; Tipos de hemofilia; Incidência da Hemofilia em Portugal; A problemática da Hemofilia; Curriculum
Assuntos:	HEMOFILIA | DOENÇAS CRONICAS | HEREDITARIEDADE | ORGANIZAÇÃO NAO GOVERNAMENTAL | PORTUGAL
Veja também:	ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DOS HEMOFÍLICOS
Localização:	FOL 2069 (INR)

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