MFN:
38132
Identificador:
02913acd-a4a7-473d-9620-0ffda22c354f
Formato:
UNIMARC
Tipo de documento:
ANALITIC
Criado em:
2017-12-11 16:42:38
Alterado em:
2023-11-17 17:17:37
001 INR20171211163558
100 ^a20171211d2012 k y0porb0103 ba
101 0 ^apor
102 ^aPT
200 1 ^aFunção tiroideia em doentes com trissomia 21^ecasuística de duas consultas num hospital pediátrico central^fSofia Vidal Castro... [et al.]
320 ^acontém bibliografia
330 ^aEm crianças e adolescentes com síndrome de trissomia 21 observa-se uma prevalência aumentada de alterações da função tiroideia.A mais frequentemente encontrada é o hipotiroidismo subclínico,seguida do hipotiroidismo clínico e,mais raramente,doença de Graves.O diagnóstico de hipotiroidismo é,por vezes,tardio pois os sintomas são confundidos com as manifestações características da trissomia 21,sendo portanto fundamental rastrear sistematicamente a função tiroideia nestas crianças.A velocidade de crescimento é um elemento clínico que pode contribuir quer para a valorização do diagnóstico quer da terapêutica apesar de esta não ser totalmente consensual. Descreve-se a casuística de um Hospital Central Pediátrico em que foram seguidas quarenta e cinco crianças e adolescentes com trissomia 21, entre janeiro de 2000 e Maio de 2008.Neste grupo de crianças,foram detectadas alterações da função tiroideia em dezanove; a alteração mais frequente foi o hipotiroidismo subclínico (treze) seguida do hipotiroidismo clínico (cinco);houve apenas um caso de hipertiroidismo.As alterações da função tiroideia aumentaram com a idade dos doentes,foram mais frequentes no sexo feminino e tiveram uma clínica inespecífica.
461 1^tActa Pediátrica Portuguesa^cLisboa^bSociedade Portuguesa de Pediatria^dmai-jun 2012^vVol 43 nº3^pp.111-113
606 ^aTRISSOMIA 21
701 1^aCASTRO,^bSofia Vidal^4070
701 1^aAMARAL,^bDaniela^4070
701 1^aPINTO,^bMónica^f^4070
801 ^aPT^bINR^c20171211^gRPC
856 ^uhttp://repositorio.chlc.min-saude.pt/bitstream/10400.17/1387/1/Acta%20Pediatr%20Port%202012_43_111.pdf^zdisponível em:
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